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乙肝超级重磅消息:吉利德Vemlidy获中国药监局批准上市!

2020-02-25 点击:1066

吉利科技宣布,中国食品药品监督管理局已批准每日一次使用富马酸普罗帕酮替诺福韦片(TAF韦德里纳,25毫克,基于普罗帕酮替诺福韦)治疗感染乙型肝炎病毒的成人和青少年(12岁以上,体重至少35公斤)。

Vedrine是一种新的替诺福韦靶向前药。研究表明,它具有与韦德里纳(TDF)相似的抗病毒作用,但韦德里纳的抗病毒作用仅在十分之一TDF剂量下即可达到。据研究数据显示,TAF的血浆稳定性比TDF更好,对骨骼和肾脏都是安全的,并且具有良好的妊娠安全性。

慢性乙型肝炎是中国亟待解决的公共卫生问题。仍有许多患者需要良好的耐受性和有效的治疗方案,尤其是目前乙型肝炎仍需要长期治疗的情况下,治疗方案也应该能够抵抗耐药性,而TAF能够很好地解决这个问题,因为目前在服用TAF的患者中还没有发现耐药性病例。

与此同时,印度也开发了同样效果的TAF,这还不到国内价格的四分之一(1180/瓶)。因为价格便宜,效果好,一旦上市,就受到很多患者的欢迎。为了让外国患者能够食用印度的抗癌仿制药,印度开设了一个在线平台(印度全球药店城)。因此,我非常感谢印度对病人的关心。从这一方面来看,足以表明印度是一个好国家,但主要是由于互联网的发展,全球网上业务才能如此顺利地发展,商品流通率得以提高。

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